专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
专利下载VIP
公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
更多 »
专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
更多 »
钻瓜专利网为您找到相关结果564765个,建议您升级VIP下载更多相关专利
  • [发明专利]丙烷的制备方法-CN200910027778.0有效
  • 司林旭;张平忠;徐建林;顾和祥 - 常熟三爱富氟化工有限责任公司
  • 2009-05-21 - 2009-10-21 - C07C19/08
  • 本发明公开了一种丙烷(245fa)的制备方法,包括由乙炔与卤化氢在催化剂存在下加成反应制备卤乙烯,卤乙烯与烷烃或氯烷烃加成反应制备一四氯丙烷或二三氯丙烷或三二氯丙烷或四一氯丙烷的制备步骤,一四氯丙烷或二三氯丙烷或三二氯丙烷或四一氯丙烷在催化剂作用下生成丙烷(245fa)。本发明整个工艺过程成功避免了采用熟知的四氯化碳和氯乙烯调聚为丙烷(240fa)以及丙烷(240fa)氟化成丙烷(245fa)的工艺路线,本工艺以最基础的乙炔为原料路线,大幅降低了整个工艺的原料成本,且工艺过程的收率高以及丙烷(245fa)纯度高。
  • 丙烷制备方法
  • [发明专利]适于-130~-180 °C深冷温区的多元混合制冷剂-CN201210207993.0有效
  • 吴剑峰;公茂琼;董学强;沈俊 - 中国科学院理化技术研究所
  • 2012-06-19 - 2012-10-10 - C09K5/04
  • 适于-130~-180°C温区的多元混合制冷剂,由组物质组成:1)氮、氩、氖或其中至少两种的组合;2)四甲烷、甲烷或其组合;3)三甲烷、乙烷、乙烯、一甲烷或其中至少两种的组合;4)全丙烷、二甲烷、丙烷、丙烯、六丙烯或其中至少两种的组合;5)1,1,1,2,2-丙烷、1,1,1,2,3,3,3-七丙烷、全丁烷、1,1,2,2-四丙烷、1,1,1,2,3,3-六丙烷、1,1,1,3,3-丙烷、1,1,1,2,2,3,3,4,4-九丁烷、1,1,1,2,2,3,3-七丁烷、1,1,1,2,2,4,4,4-八丁烷、1,1,1,2,3-丙烷、1,1,2,2,3-丙烷、1,1,1,2,3,4,4,4-八丁烷、1,1,1,2,2,3,3,4-八丁烷或至少两种的组合;可安全高效地实现-130~-180°C制冷,温室效应低,无臭氧层破坏。
  • 适于130180深冷温区多元混合制冷剂
  • [发明专利]一氯三丙烯的制备方法-CN200710190477.0无效
  • 司林旭 - 常熟三爱富中昊化工新材料有限公司
  • 2007-11-27 - 2008-04-30 - C07C21/18
  • 一种一氯三丙烯制备方法,属于制冷剂、发泡剂以及氟化合物的中间体的制备技术领域。其是由氯甲烷与氯烯烃在催化剂存在下调聚反应制备丙烷丙烷在复合催化剂催化下与氟化氢氟化成三二氯丙烷,三二氯丙烷在碱的醇液催化下脱除氯化氢得到成品一氯三丙烯。优点:本发明所公开的制备方法通过将丙烷氟化成三二氯丙烷,由三二氯丙烷脱除氯化氢得到一氯三丙烯,从而避免了丙烷直接氟化成一氯三丙烷过程中产生的共沸物和分异构体;整个过程反应温度低而有利于节能;得到的一氯三丙烷产品纯度可能达99.0-99.6%,收率80.70-88.05%,从而能满足工业化放大生产要求。
  • 一氯三氟丙烯制备方法
  • [发明专利]氟化氢-HFC-254eb共沸物及其用途-CN201080048381.0有效
  • J·P·克纳普 - 纳幕尔杜邦公司
  • 2010-10-12 - 2012-09-12 - C07C17/386
  • 本发明描述的是从包含1,1,1,2-四丙烷、1,1,1,2,3-丙烷和氟化氢的混合物中分离出1,1,1,2-四丙烷和氟化氢的方法,所述方法包括:使所述1,1,1,2-四丙烷、1,1,1,2,3-丙烷和氟化氢的混合物经历蒸馏步骤,形成包含所述1,1,1,2-四丙烷和氟化氢的共沸或近共沸组合物的塔馏出液组合物,和1,1,1,2,3-丙烷塔底组合物。可任选地使得塔馏出液基本上不含1,1,1,2,3-丙烷,并且可任选地使得塔底组合物基本上不含HF。还描述的是从1,1,1,2-四丙烷和氟化氢的混合物中分离出1,1,1,2-四丙烷和氟化氢的方法。还描述的是包含1,1,1,2-四丙烷和氟化氢的共沸和类共沸组合物。
  • 氟化氢hfc254eb共沸物及其用途
  • [发明专利]一种1,1,1,3,3-丙烷的制备方法-CN202110956625.5在审
  • 段琦;王瑞英;王通;田勇;王赞;李芳 - 山东华安新材料有限公司
  • 2021-08-19 - 2021-10-15 - C07C17/20
  • 本申请公开了一种1,1,1,3,3‑丙烷的制备方法,包括以下步骤:(a)1,1,1,3,3‑丙烷和氟化氢在氟化催化剂的作用下气相氟化,得到反应生成的1,1,1,3,3‑丙烷、1‑氯‑3,3,3‑三丙烯、1,3,3,3‑四丙烯、氯化氢和未反应的氟化氢的混合物;(b)将步骤(a)中得到的混合物引入分离塔,塔顶分离出氯化氢,塔釜得到1,1,1,3,3‑丙烷、1‑氯‑3,3,3‑三丙烯、1,3,3,3‑四丙烯和氟化氢混合物,除酸后进入粗品罐;(c)将粗品罐中的混合物引入脱气塔,塔顶分离出1,3,3,3‑四丙烯返回至反应器与氟化氢反应生成1,1,1,3,3‑丙烷,塔釜得到1,1,1,3,3‑丙烷和1‑氯‑3,3,3‑三丙烯混合物;(d)将步骤(c)中塔釜混合物引入精馏塔,得到1,1,1,3,3‑丙烷。该方法反应步骤少,设备投资小,节能环保,1,1,1,3,3‑丙烷的收率在99.5wt%以上。
  • 一种丙烷制备方法
  • [发明专利]一种1,1,3,3,3-丙烯的制备方法-CN202010425350.8有效
  • 毛素华;张驰;孙运林;马凯;吴发明;刘向超;董亮;陶文平;朱成明;王顺利 - 常州新东化工发展有限公司
  • 2020-05-19 - 2022-04-29 - C07C17/20
  • 本发明公开了一种1,1,3,3,3‑丙烯的制备方法,主要包括以下步骤:(1)在氟化催化剂作用下,1,1,1,2,3,3‑六氯丙烷和无水氟化氢经液相氟化反应得到粗2‑氯‑1,1,1,3,3‑丙烷反应液;(2)粗2‑氯‑1,1,1,3,3‑丙烷反应液经气液分离出氟化氢循环使用,液相经分离得到2‑氯‑1,1,1,3,3‑丙烷和未反应的1,1,1,2,3,3‑六氯丙烷;(3)在脱氯化氢催化剂作用下,2‑氯‑1,1,1,3,3‑丙烷经气相脱HCl得到粗1,1,3,3,3‑丙烯裂解气;(4)粗1,1,3,3,3‑丙烯裂解气经第一冷却器冷凝分离未反应的2‑氯‑1,1,1,3,3‑丙烷,不凝气相经水洗、分子筛干燥后,在第二冷凝器冷凝得到1,1,3,3,3‑丙烯。本发明的优点在于不仅能够实现1,1,3,3,3‑丙烯的制备,还能够实现1,1,1,2,3,3‑六氯丙烷的资源化利用。
  • 一种丙烯制备方法
  • [发明专利]2,3,3,3-四丙烯的制备方法-CN201180075478.5有效
  • D.德尔-伯特;B.科利尔;L.温德林格 - 阿克马法国公司
  • 2011-12-14 - 2014-08-20 - C07C17/20
  • 本发明提供由1,1,1,2,3-丙烷和/或1,1,2,2,3-丙烷制备2,3,3,3-四丙烯的方法,包括以下步骤:(a)使1,1,1,2,3-丙烷和/或1,1,2,2,3-丙烷与HF催化反应成包括HCl、2-氯-3,3,3-三丙烯、2,3,3,3-四丙烯、未反应的HF以及任选的1,1,1,2,2-丙烷的反应混合物;(b)将反应混合物分离成包括HCl和2,3,3,3-四丙烯的第一物流以及包括HF、2-氯-3,3,3-三丙烯和任选的1,1,1,2,2-丙烷的第二物流;(c)使第二物流催化反应成包括2,3,3,3-四丙烯、HCl、未反应的2-氯-3,3,3-三丙烯、未反应的HF以及任选的1,1,1,2,2-丙烷的反应混合物;以及(d)在不分离的情况下将步骤(c)的反应混合物直接进料到步骤(a)。
  • 丙烯制备方法
  • [发明专利]适用于分凝式热泵循环系统的多元混合工质-CN200610041670.3无效
  • 任挪颖;孙民;晏刚 - 西安交通大学
  • 2006-01-13 - 2006-08-02 - C09K5/04
  • 本发明公开了一种适用于分凝式热泵循环系统的多元混合工质,它由低沸点和高沸点两组工质组成多元混合制冷剂,其中低沸点工质可以选择二甲烷、三氟乙烷、氟乙烷、丙烯、丙烷氟乙烷、全丙烷、丙二烯、环丙烷、二一氯甲烷、二二氯甲烷、一氯乙烷、四氟乙烷、二氟乙烷中的一种或两种以上的混合物;高沸点工质可以选择异丁烷、正丁烷、丁烯、异丁烯、八异丁烯、八环丁烷、八-2-丁烯、七丙烷、六丙烷丙烷、四一氯乙烷、四二氯乙烷、二一氯乙烷、一三氯甲烷、一二氯甲烷、三二氯乙烷、一二氯乙烷中的一种或两种以上的混合物。
  • 适用于分凝式热泵循环系统多元混合工质

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top