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- [发明专利]五氟丙烷的制备方法-CN200910027778.0有效
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司林旭;张平忠;徐建林;顾和祥
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常熟三爱富氟化工有限责任公司
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2009-05-21
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2009-10-21
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C07C19/08
- 本发明公开了一种五氟丙烷(245fa)的制备方法,包括由乙炔与卤化氢在催化剂存在下加成反应制备卤乙烯,卤乙烯与氟烷烃或氟氯烷烃加成反应制备一氟四氯丙烷或二氟三氯丙烷或三氟二氯丙烷或四氟一氯丙烷的制备步骤,一氟四氯丙烷或二氟三氯丙烷或三氟二氯丙烷或四氟一氯丙烷在催化剂作用下生成五氟丙烷(245fa)。本发明整个工艺过程成功避免了采用熟知的四氯化碳和氯乙烯调聚为五氯丙烷(240fa)以及五氯丙烷(240fa)氟化成五氟丙烷(245fa)的工艺路线,本工艺以最基础的乙炔为原料路线,大幅降低了整个工艺的原料成本,且工艺过程的收率高以及五氟丙烷(245fa)纯度高。
- 丙烷制备方法
- [发明专利]适于-130~-180 °C深冷温区的多元混合制冷剂-CN201210207993.0有效
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吴剑峰;公茂琼;董学强;沈俊
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中国科学院理化技术研究所
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2012-06-19
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2012-10-10
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C09K5/04
- 适于-130~-180°C温区的多元混合制冷剂,由五组物质组成:1)氮、氩、氖或其中至少两种的组合;2)四氟甲烷、甲烷或其组合;3)三氟甲烷、乙烷、乙烯、一氟甲烷或其中至少两种的组合;4)全氟丙烷、二氟甲烷、丙烷、丙烯、六氟丙烯或其中至少两种的组合;5)1,1,1,2,2-五氟丙烷、1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷、全氟丁烷、1,1,2,2-四氟丙烷、1,1,1,2,3,3-六氟丙烷、1,1,1,3,3-五氟丙烷、1,1,1,2,2,3,3,4,4-九氟丁烷、1,1,1,2,2,3,3-七氟丁烷、1,1,1,2,2,4,4,4-八氟丁烷、1,1,1,2,3-五氟丙烷、1,1,2,2,3-五氟丙烷、1,1,1,2,3,4,4,4-八氟丁烷、1,1,1,2,2,3,3,4-八氟丁烷或至少两种的组合;可安全高效地实现-130~-180°C制冷,温室效应低,无臭氧层破坏。
- 适于130180深冷温区多元混合制冷剂
- [发明专利]一氯三氟丙烯的制备方法-CN200710190477.0无效
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司林旭
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常熟三爱富中昊化工新材料有限公司
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2007-11-27
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2008-04-30
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C07C21/18
- 一种一氯三氟丙烯制备方法,属于制冷剂、发泡剂以及氟化合物的中间体的制备技术领域。其是由氯甲烷与氯烯烃在催化剂存在下调聚反应制备五氯丙烷,五氯丙烷在复合催化剂催化下与氟化氢氟化成三氟二氯丙烷,三氟二氯丙烷在碱的醇液催化下脱除氯化氢得到成品一氯三氟丙烯。优点:本发明所公开的制备方法通过将五氯丙烷氟化成三氟二氯丙烷,由三氟二氯丙烷脱除氯化氢得到一氯三氟丙烯,从而避免了五氯丙烷直接氟化成一氯三氟丙烷过程中产生的共沸物和分异构体;整个过程反应温度低而有利于节能;得到的一氯三氟丙烷产品纯度可能达99.0-99.6%,收率80.70-88.05%,从而能满足工业化放大生产要求。
- 一氯三氟丙烯制备方法
- [发明专利]氟化氢-HFC-254eb共沸物及其用途-CN201080048381.0有效
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J·P·克纳普
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纳幕尔杜邦公司
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2010-10-12
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2012-09-12
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C07C17/386
- 本发明描述的是从包含1,1,1,2-四氟丙烷、1,1,1,2,3-五氟丙烷和氟化氢的混合物中分离出1,1,1,2-四氟丙烷和氟化氢的方法,所述方法包括:使所述1,1,1,2-四氟丙烷、1,1,1,2,3-五氟丙烷和氟化氢的混合物经历蒸馏步骤,形成包含所述1,1,1,2-四氟丙烷和氟化氢的共沸或近共沸组合物的塔馏出液组合物,和1,1,1,2,3-五氟丙烷塔底组合物。可任选地使得塔馏出液基本上不含1,1,1,2,3-五氟丙烷,并且可任选地使得塔底组合物基本上不含HF。还描述的是从1,1,1,2-四氟丙烷和氟化氢的混合物中分离出1,1,1,2-四氟丙烷和氟化氢的方法。还描述的是包含1,1,1,2-四氟丙烷和氟化氢的共沸和类共沸组合物。
- 氟化氢hfc254eb共沸物及其用途
- [发明专利]一种1,1,1,3,3-五氟丙烷的制备方法-CN202110956625.5在审
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段琦;王瑞英;王通;田勇;王赞;李芳
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山东华安新材料有限公司
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2021-08-19
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2021-10-15
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C07C17/20
- 本申请公开了一种1,1,1,3,3‑五氟丙烷的制备方法,包括以下步骤:(a)1,1,1,3,3‑五氯丙烷和氟化氢在氟化催化剂的作用下气相氟化,得到反应生成的1,1,1,3,3‑五氟丙烷、1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯、1,3,3,3‑四氟丙烯、氯化氢和未反应的氟化氢的混合物;(b)将步骤(a)中得到的混合物引入分离塔,塔顶分离出氯化氢,塔釜得到1,1,1,3,3‑五氟丙烷、1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯、1,3,3,3‑四氟丙烯和氟化氢混合物,除酸后进入粗品罐;(c)将粗品罐中的混合物引入脱气塔,塔顶分离出1,3,3,3‑四氟丙烯返回至反应器与氟化氢反应生成1,1,1,3,3‑五氟丙烷,塔釜得到1,1,1,3,3‑五氟丙烷和1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯混合物;(d)将步骤(c)中塔釜混合物引入精馏塔,得到1,1,1,3,3‑五氟丙烷。该方法反应步骤少,设备投资小,节能环保,1,1,1,3,3‑五氟丙烷的收率在99.5wt%以上。
- 一种丙烷制备方法
- [发明专利]一种1,1,3,3,3-五氟丙烯的制备方法-CN202010425350.8有效
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毛素华;张驰;孙运林;马凯;吴发明;刘向超;董亮;陶文平;朱成明;王顺利
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常州新东化工发展有限公司
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2020-05-19
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2022-04-29
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C07C17/20
- 本发明公开了一种1,1,3,3,3‑五氟丙烯的制备方法,主要包括以下步骤:(1)在氟化催化剂作用下,1,1,1,2,3,3‑六氯丙烷和无水氟化氢经液相氟化反应得到粗2‑氯‑1,1,1,3,3‑五氟丙烷反应液;(2)粗2‑氯‑1,1,1,3,3‑五氟丙烷反应液经气液分离出氟化氢循环使用,液相经分离得到2‑氯‑1,1,1,3,3‑五氟丙烷和未反应的1,1,1,2,3,3‑六氯丙烷;(3)在脱氯化氢催化剂作用下,2‑氯‑1,1,1,3,3‑五氟丙烷经气相脱HCl得到粗1,1,3,3,3‑五氟丙烯裂解气;(4)粗1,1,3,3,3‑五氟丙烯裂解气经第一冷却器冷凝分离未反应的2‑氯‑1,1,1,3,3‑五氟丙烷,不凝气相经水洗、分子筛干燥后,在第二冷凝器冷凝得到1,1,3,3,3‑五氟丙烯。本发明的优点在于不仅能够实现1,1,3,3,3‑五氟丙烯的制备,还能够实现1,1,1,2,3,3‑六氯丙烷的资源化利用。
- 一种丙烯制备方法
- [发明专利]2,3,3,3-四氟丙烯的制备方法-CN201180075478.5有效
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D.德尔-伯特;B.科利尔;L.温德林格
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阿克马法国公司
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2011-12-14
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2014-08-20
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C07C17/20
- 本发明提供由1,1,1,2,3-五氯丙烷和/或1,1,2,2,3-五氯丙烷制备2,3,3,3-四氟丙烯的方法,包括以下步骤:(a)使1,1,1,2,3-五氯丙烷和/或1,1,2,2,3-五氯丙烷与HF催化反应成包括HCl、2-氯-3,3,3-三氟丙烯、2,3,3,3-四氟丙烯、未反应的HF以及任选的1,1,1,2,2-五氟丙烷的反应混合物;(b)将反应混合物分离成包括HCl和2,3,3,3-四氟丙烯的第一物流以及包括HF、2-氯-3,3,3-三氟丙烯和任选的1,1,1,2,2-五氟丙烷的第二物流;(c)使第二物流催化反应成包括2,3,3,3-四氟丙烯、HCl、未反应的2-氯-3,3,3-三氟丙烯、未反应的HF以及任选的1,1,1,2,2-五氟丙烷的反应混合物;以及(d)在不分离的情况下将步骤(c)的反应混合物直接进料到步骤(a)。
- 丙烯制备方法
- [发明专利]纯化1;1;1;2;2-五氟丙烷的方法-CN201880027962.2在审
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D.德尔-伯特;D.加雷特;A.皮加莫;L.温德林格
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阿科玛法国公司
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2018-04-20
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2019-12-13
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C07C17/20
- 本发明涉及一种纯化包含1,1,1,2,2‑五氟丙烷的物流的方法,其包括以下步骤:i)提供物流A,其包含1,1,1,2,2‑五氟丙烷和至少一种选自2‑氯‑1,1,1,3,3‑五氟丙烷、1,2‑二氯‑3,3,3‑三氟丙烯、2‑氯‑1,3,3,3‑四氟丙烯的化合物;ii)纯化,优选通过蒸馏纯化在i)中提供的物流A,以形成包含1,1,1,2,2‑五氟丙烷的第一物流A1,优选在蒸馏塔的顶部处收取,和包含所述至少一种选自2‑氯‑1,1,1,3,3‑五氟丙烷、1,2‑二氯‑3,3,3‑三氟丙烯、2‑氯‑1,3,3,3‑四氟丙烯的化合物的第二物流A2,优选在蒸馏塔的底部处收取。
- 五氟丙烷物流优选三氟丙烯四氟丙烯蒸馏塔蒸馏
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